N(4)-(beta-N-acetylglucosaminyl)-L-asparaginase is an enzyme that in humans is encoded by the AGA gene.[5]
AGA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | AGA, Aga, AW060726, AGU, ASRG, GA, aspartylglucosaminidase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 613228 MGI: 104873 HomoloGene: 13 GeneCards: AGA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Aspartylglucosaminidase is an amidohydrolase enzyme involved in the catabolism of N-linked oligosaccharides of glycoproteins. It cleaves asparagine from N-acetylglucosamines as one of the final steps in the lysosomal breakdown of glycoproteins. The lysosomal storage disease aspartylglycosaminuria is caused by a deficiency in the AGA enzyme.[5]