Voltage-dependent L-type calcium channel subunit beta-2 is a protein that in humans is encoded by the CACNB2 gene.[5][6][7]
CACNB2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CACNB2, CACNLB2, CAVB2, MYSB, calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2, CAB2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 600003 MGI: 894644 HomoloGene: 75191 GeneCards: CACNB2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Mutation in the CACNB2 gene are associated with Brugada syndrome, autism, attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), bipolar disorder, major depressive disorder, and schizophrenia.[8]