Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial is an enzyme that in humans is encoded by the CPT2 gene.[5][6]
CPT2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CPT2, CPT1, CPTASE, IIAE4, carnitine palmitoyltransferase 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 600650 MGI: 109176 HomoloGene: 77 GeneCards: CPT2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Carnitine palmitoyltransferase II precursor (CPT2) is a mitochondrial membrane protein which is transported to the mitochondrial inner membrane. CPT2 together with carnitine palmitoyltransferase I oxidizes long-chain fatty acids in the mitochondria. Defects in this gene are associated with mitochondrial long-chain fatty-acid (LCFA) oxidation disorders and carnitine palmitoyltransferase II deficiency.[6]