Ephrin B1 is a protein that in humans is encoded by the EFNB1 gene.[5][6] It is a member of the ephrin family. The encoded protein is a type I membrane protein and a ligand of Eph-related receptor tyrosine kinases. It may play a role in cell adhesion and function in the development or maintenance of the nervous system.[7]
EFNB1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | EFNB1, CFND, CFNS, EFB1, EFL3, EPLG2, Elk-L, LERK2, ephrin B1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 300035 MGI: 102708 HomoloGene: 3263 GeneCards: EFNB1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mutations in this protein are responsible for most cases of craniofrontonasal syndrome.[8][9][10]
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