Fms-related tyrosine kinase 4, also known as FLT4, is a protein which in humans is encoded by the FLT4 gene.[5][6]
FLT4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | FLT4, FLT41, LMPH1A, PCL, VEGFR3, FLT-4, VEGFR-3, fms related tyrosine kinase 4, LMPHM1, fms related receptor tyrosine kinase 4, CHTD7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 136352 MGI: 95561 HomoloGene: 7321 GeneCards: FLT4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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This gene encodes a tyrosine kinase receptor for vascular endothelial growth factors C and D. The protein is thought to be involved in lymphangiogenesis and maintenance of the lymphatic endothelium. Mutations in this gene cause hereditary lymphedema type IA.[5]
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.