Keratin 16 is a protein that in humans is encoded by the KRT16 gene.[5][6][7]
KRT16 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KRT16, CK16, FNEPPK, K16, K1CP, KRT16A, NEPPK, PC1, keratin 16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 148067 MGI: 96690 HomoloGene: 21145 GeneCards: KRT16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Keratin 16 is a type I cytokeratin. It is paired with keratin 6 in a number of epithelial tissues, including nail bed, esophagus, tongue, and hair follicles. Mutations in the gene encoding this protein are associated with the genetic skin disorders including pachyonychia congenita, non-epidermolytic palmoplantar keratoderma and unilateral palmoplantar verrucous nevus.[8]