Peroxisomal membrane protein PEX14 is a protein that in humans is encoded by the PEX14 gene.[5][6]
PEX14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | PEX14, NAPP2, PBD13A, Pex14p, dJ734G22.2, peroxisomal biogenesis factor 14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 601791 MGI: 1927868 HomoloGene: 37936 GeneCards: PEX14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Peroxisomal membrane anchor protein (Pex14p) conserved region | |||||||||
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Identifiers | |||||||||
Symbol | Pex14_N | ||||||||
Pfam | PF04695 | ||||||||
InterPro | IPR006785 | ||||||||
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This gene encodes an essential component of the peroxisomal import machinery. The protein is integrated into peroxisome membranes with its C-terminus exposed to the cytosol, and interacts with the cytosolic receptor for proteins containing a PTS1 peroxisomal targeting signal. The protein also functions as a transcriptional corepressor and interacts with a histone deacetylase. A mutation in this gene results in one form of Zellweger syndrome.[6]
PEX14 has been shown to interact with