Solute carrier family 23 member 2 is a protein that in humans is encoded by the SLC23A2 gene.[5][6][7]
SLC23A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | SLC23A2, NBTL1, SLC23A1, SVCT2, YSPL2, hSVCT2, solute carrier family 23 member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 603791 MGI: 1859682 HomoloGene: 68440 GeneCards: SLC23A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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The absorption of vitamin C into the body and its distribution to organs requires two sodium-dependent vitamin C transporters. This gene encodes one of the two required transporters and the encoded protein accounts for tissue-specific uptake of vitamin C. Previously, this gene had an official symbol of SLC23A1.[7]
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.