Transmembrane channel-like protein 6 is a protein that in humans is encoded by the TMC6 gene.[5][6] In vivo, TMC6 and its homolog TMC8, interact and form a complex with the zinc transporter 1 (SLC30A1) and localize mostly to the endoplasmic reticulum, but also to the nuclear membrane and Golgi apparatus.[7]
TMC6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | TMC6, EV1, EVER1, EVIN1, LAK-4P, transmembrane channel like 6, TNRC6C-AS1, lnc | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 605828 MGI: 1098686 HomoloGene: 5258 GeneCards: TMC6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Inactivating mutations in TMC6 or TMC8 have been implicated as the genetic cause of the rare skin disorder epidermodysplasia verruciformis,[7] which is characterized by abnormal susceptibility to human papillomaviruses (HPVs) of the skin resulting in the growth of scaly macules and papules, particularly on the hands and feet.