Chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase is an enzyme that is encoded by ALG1[5] whose structure and function has been conserved from lower to higher organisms.[6][7]
ALG1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | ALG1, CDG1K, HMAT1, HMT-1, HMT1, MT-1, Mat-1, hMat-1, chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase, ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 605907 MGI: 2384774 HomoloGene: 5387 GeneCards: ALG1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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The biosynthesis of lipid-linked oligosaccharides is highly conserved among eukaryotes and is catalyzed by 14 glycosyltransferases in an ordered stepwise manner. The Alg1 mannosyltransferase I (MT I) catalyzes the first mannosylation step in this process.[6] Clinically, the deficiency of ALG1 in humans results in ALG1-CDG, a congenital disorder of glycosylation.[8]