Fragile X mental retardation syndrome-related protein 2 is a protein that in humans is encoded by the FXR2 gene.[5][6][7]
FXR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | FXR2, FMR1L2, FXR2P, FMR1 autosomal homolog 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 605339 MGI: 1346074 HomoloGene: 21014 GeneCards: FXR2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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The protein encoded by this gene is an RNA binding protein containing two KH domains and one RCG box, which is similar to FMRP and FXR1. It associates with polyribosomes, predominantly with 60S large ribosomal subunits. This encoded protein may self-associate or interact with FMRP and FXR1. It may have a role in the development of fragile X mental retardation syndrome.[7]
FXR2 has been shown to interact with: