Kinesin-like protein KIF22 is a protein that in humans is encoded by the KIF22 gene.[5][6][7]
KIF22 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | KIF22, A-328A3.2, KID, KNSL4, OBP, OBP-1, OBP-2, SEMDJL2, kinesin family member 22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 603213 MGI: 109233 HomoloGene: 32011 GeneCards: KIF22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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The protein encoded by this gene is a member of kinesin-like protein family. This family of proteins are microtubule-dependent molecular motors that transport organelles within cells and move chromosomes during cell division. The C-terminal half of this protein has been shown to bind DNA. Studies with the Xenopus homolog suggests an essential role in metaphase chromosome alignment and maintenance.[7]
Mutations in this gene have been shown to cause developmental disorders such as Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity.[9]