Mediator of RNA polymerase II transcription, subunit 12 homolog (S. cerevisiae), also known as MED12, is a human gene found on the X chromosome.[5]
MED12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | MED12, ARC240, CAGH45, FGS1, HOPA, MED12S, OHDOX, OKS, OPA1, TNRC11, TRAP230, mediator complex subunit 12, Kto, HDKR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 300188 MGI: 1926212 HomoloGene: 68441 GeneCards: MED12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mutations in MED12 are responsible for at least two different forms of X-linked dominant mental retardation, Lujan-Fryns syndrome and FG syndrome, as well as instances of prostate cancer.[6]
Mutations in MED12 are associated with uterine leiomyomas[7] and breast fibroepithelial tumors (e.g. fibroadenoma and phyllodes tumors).[8]
MED12 has been shown to interact with: